Bakan Koca ‘SMA hastası çocuklarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya açıklık getirmek’ istediğini söyleyerek bir açıklama Escort bayan yayınladı İlaç şirketlerinin baskısıyla çocukların kobay olarak kullanılmasına müsaade veremeyeceklerini tabir eden Koca aktüel ve işe yaradığı ispat edilen tüm tedavilerin SMA Bilim Konseyi’nin önerisi ile uygulandığını söyledi Koca Bilimsel Bayan escort bilgiler dışında global ilaç şirketlerinin oyununa müsaade etmeyeceğiz Ailelerimizin suiistimal edilmesine müsaade vermeyeceğiz Gen tedavisi ismi altında ortaya atılan usulün bilimsel olarak işe yaradığını gösteren şimdilik somut hiçbir bilgi bulunmamaktadır Escort dedi SMA’lı çocuklar için başlatılan kampanyaları ‘sahte kahramanlık olarak nitelendiren Koca açıklamasında Hastalıkların tedavisi ise toplumsal medyadan geçersiz kahramanlıklar sergileyerek değil bilimin gösterdiği yolu takip ederek gerçekleştirilir tabirlerini kullandı
Bakan Koca SMA’lı çocukların kampanyalarıyla ilgili şu açıklamayı yaptı
SMA lı evlatlarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya yeterli niyetli hiç kimsenin alet olmaması gerekir
Aziz Vatandaşlarım
Bildiğiniz üzere ülkemizde çokça gündeme getirilen Spinal Müsküler Atrofi SMA hastası çocuklarımız ile ilgili kampanyalar yürütülmektedir
Her bir hastamızın hastalığı ne olursa olsun sıhhatine kavuşmasından sorumluyuz Hele hastamız bir çocuksa bu tüm öncelikleri en yüksek düzeyde hak etmektedir Her bir evladımızın sıhhati ve canı en kutsal emanetimizdir
Bu hususun suistimal edilmesi asla kabul edilemez
Milletçe en hassas olduğumuz mevzulardan biri evlatlarımızdır Hastalıkların tedavisi ise toplumsal medyadan uydurma kahramanlıklar sergileyerek değil bilimin gösterdiği yolu takip ederek gerçekleştirilir SMA hastası çocuklarımız için de devletimiz tüm imkânlarını kullanarak tedavilerini sağlamaktadır Bu bahsin suistimal edilmesi asla kabul edilemez
Bakanlığımız bünyesinde bu evlatlarımızın tedavisinin planlandığı alanında uzman ve SMA tedavisinde deneyimli bilim insanlarımızdan oluşan bilimsel bir konseyimiz vardır Çocuklarımızın tedavisi konusunda en aktüel metotlar bu heyetimizce kıymetlendirilerek en süratli biçimde uygulamaya geçirilmektedir Bu bahiste mali şartlar gündemimizde dahi değildir
SMA Bilim Şuramız aileleri ve aile derneklerini birinci elden bilgilendirmektedir Ülkemizde tedavi almayan bir tane bile SMA hastamız bulunmamaktadır Tedavi masraflarının tamamı devletimiz tarafından fiyatsız olarak karşılanmaktadır
Bu hafta bir kıymetlendirme toplantısı yapılacak
Son vakitlerde geliştirilen ve gündemde olan gen tedavisine ait bilgiler birinci süreçte olduğu üzere derhal ve titizlikle SMA Bilim Konseyimizce incelemeye alınmıştır Yalnızca son 2 ayda bilim konseyimiz 5 sefer toplanarak ilaçla ilgili dataları incelemiştir Bu hafta da bir kıymetlendirme toplantısı yapacaktır
Gen tedavisinin aktifliğine dair bilimsel platformlarda yayınlanan deliller şimdi kâfi seviyede değildir ve hâlihazırda uygulanan tedaviye üstünlüğüne dair delil bulunmamaktadır Yapılan birtakım çalışmalarda başta karaciğer yetmezliği ve trombosit sayısında düşüklük kanama eğilimi olmak üzere önemli yan tesirlerinin bulunduğu bildirilmiştir
Ayrıca gen tedavisinin uygulama prosedürünün bir kesimi olarak en az bir ay mühletle bağışıklık sisteminin baskılanması gerekmekte bilhassa kilosu daha yüksek olan kimi hastalarda bu süreç 1 yıla kadar uzayabilmektedir Esasen kırılgan yapısı olan SMA hastalarımızda enfeksiyonlar ve bağışıklık sisteminin baskılanması daha büyük risk oluşturmakta rastgele bir hastalık seyri sırasında süreç hastalıktan bağımsız olarak ölümcül olabilmektedir
Aziz vatandaşlarım
SMA hastası çocuklarımız üzerinden yürütülen kirli kampanyaya açıklık getirmek istiyorum Şimdiki ve işe yaradığı ispat edilen tüm tedaviler SMA Bilim Heyetimizin önerisi ile uygulanmaktadır Çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasının ise net olarak karşısındayız Bilimsel datalar dışında global ilaç şirketlerinin oyununa müsaade etmeyeceğiz Ailelerimizin suiistimal edilmesine müsaade vermeyeceğiz Gen tedavisi ismi altında ortaya atılan tekniğin bilimsel olarak işe yaradığını gösteren şimdilik somut hiçbir data bulunmamaktadır Fakat ilaç şirketlerinin oyununa gelerek yapılan kampanyalarla bu durum suiistimal edilmektedir İlaç şirketlerinin baskısı ile çocuklarımızın kobay olarak kullanılmasına müsaade vermeyeceğiz
İlaç şirketlerinin maksadına hizmet eden bir tertiple karşı karşıyayız
Bir mevzuda toplu olarak reaksiyon vermek kadar hoş bir davranış yoktur Fakat gördüğümüz kadarıyla ilaç şirketlerinin emeline hizmet eden bir tertiple karşı karşıyayız
Kampanya düzenleyerek zikredilen sayılar önerilen finansal kaynaklar bu vakte kadar çocuklarımızın tedavisi için ayrılan kaynağın yanında hiçbir bedel tabir etmemektedir Problem kaynak problemi değildir Ülkemiz her koşul altında vatandaşının tedavisini yapabilecek güçtedir Burada temel bahis ahlak hudutlarını aşarak devletimizi aciz göstererek global ilaç şirketlerinin savunuculuğunu yapmaktır Bir ortaya gelerek kampanya yürüten ve devletimizi aciz göstermeye çalışan bu kampanyaya alet olmayacağız
Devletimiz işe yaradığı ispat edilen her tedaviyi fiyatsız olarak evlatlarımız için kullanmaya devam edecektir
SMA hastalığı genetik bir hastalıktır Bundan sonra tüm evlilik öncesinde aile adaylarına gen taraması da yaparak önlem alınacak ve ülkemizde SMA hastalığı görülmeyene mevcut hastalarımız tedavi edilene kadar çabamız devam edecektir